22Aug

GSK va utiliser la bibliothèque d'ADN de 23andMe pour le développement de médicaments

La société de tests ADN 23andMe s'est associée au géant pharmaceutique GlaxoSmithKline (GSK) dans le but de développer de nouveaux traitements médicamenteux. 23etmoi, qui donne aux clients un aperçu de leur constitution génétique via des tests salivaires postaux, compte environ cinq millions clients - une base de données d'ADN potentielle considérablement plus grande que celles généralement disponibles pour les scientifiques communauté. "En travaillant avec GSK, nous pensons que nous allons accélérer le développement de percées", a écrit Anne Wojcicki, PDG de 23andMe, dans un communiqué. article de blog.

GSK a investi 300 millions de dollars dans cet accord de quatre ans, qui donne accès à l'immense banque de données génétiques de 23andMe. Les clients peuvent se désinscrire à tout moment. Le premier projet explorera les traitements possibles pour la maladie de Parkinson, basé sur un gène appelé LRRK2. Une étude récente a montré que le gène pourrait jouer un rôle important dans la maladie, même chez les personnes ne présentant pas de mutation génétique – d'où la valeur d'un échantillon d'ADN aussi important. Le partenariat "nous donne les meilleures chances de succès" dans la lutte contre ce type de problèmes de santé, a écrit Wojcicki.

Cependant, certaines personnes ne sont pas aussi convaincues, notamment lorsqu'il s'agit de protéger les données personnelles – et aucune donnée n'est plus personnelle que votre ADN. Peter Pitts, président du Center for Medicine in the Public Interest, estime que les entreprises devraient rémunérer les clients de 23andMe dont l'ADN est utilisé dans la recherche. Parler à Nouvelles de la BNC, Pitt a demandé: « Vont-ils offrir des rabais aux personnes qui s'inscrivent afin que leurs clients ne paient pas pour le privilège de 23andMe travaillant avec une entreprise à but lucratif dans un projet de recherche à but lucratif ?

Il a ajouté que demander aux gens de faire don de leurs séquences génomiques « pour le bien supérieur » est une chose, mais il a ajouté que c'était « à l'envers » que « deux les entreprises à but lucratif concluent un accord dans lequel le joyau de la couronne est votre séquence génétique et vous payez en fait pour le privilège de " Néanmoins, le partenariat crée des opportunités significatives pour la communauté de la recherche sur les médicaments: il s'agit de l'accès à des données précieuses. sur une échelle jamais vu avant. Si cela conduit au développement de traitements révolutionnaires, beaucoup diraient que leur abonnement à 23andMe était un petit prix à payer.